Ultraviolet-absorbeerders kan sterk en selektief hoë-energie-ultravioletstrale absorbeer, en energieomsetting gebruik om die geabsorbeerde energie as hitte-energie of onskadelike lae-energiestraling vry te stel, en sodoende skade aan die vel te vermy en polimeerskade te voorkom. Absorbering van ultraviolet energie veroorsaak opwekking en dan fotofisiese en fotochemiese ontbinding. Gedeel deur struktuur, sluit hulle hoofsaaklik bensofenone, salisilate, bensotriasole, gesubstitueerde verbindings, triasiene, ens in. Die algemeenste gebruik in die plastiekbedryf is bensofenone en bensotriasole. Bensofenoon UV-absorbeerders is tans die mees gebruikte tipe UV-absorbeerders. Hulle absorbeer byna die hele UV-reeks. Die fotostabiliteitsmeganisme is die hidroksielwaterstof op die benseenring en die aangrensende karbonielgroep in die molekule. Intramolekulêre waterstofbindings word tussen suurstof gevorm, wat 'n chelaatring vorm. Wanneer ultravioletligenergie geabsorbeer word, ondergaan die molekules termiese vibrasies, die waterstofbindings word vernietig, en die chelaatring gaan oop en omskep sodoende skadelike ultravioletlig in skadeloos Die skadelike hitte-energie word vrygestel. In bensofenoon ultraviolet absorbeerders moet daar 'n hidroksielgroep in die orto posisie wees, anders kan dit nie as 'n ligstabilisator vir die polimeer gebruik word nie. Tipiese verteenwoordigende variëteite van hierdie tipe UV-absorbeerders sluit UV-53UV-9 ensovoorts in. UV-531 molekulêre struktuurformule en fisiese salisilaat UV-absorbeerders is die vroegste tipe UV-absorbeerders wat gebruik word.
1. Bensofenoon UV-absorbeerders is die mees gebruikte tipe UV-absorbeerders. Hierdie tipe ultraviolet-absorbeerder het 'n stadige absorpsie-effek op uV-A, uV-B en uV-C. Die ketoongroep en hidroksielgroep in die molekule kan interne waterstofbindings genereer om 'n chelaatring te vorm. Nadat dit DUV-ligenergie geabsorbeer het, ondergaan dit termiese vibrasie van die molekule, vernietig die interne waterstofbindings en maak die chelaatring oop. Dit skakel die energie van ultravioletlig om in termiese energie en stel dit vry. Daarbenewens sal die karbonielgroep in die molekule geabsorbeer word deur die geabsorbeerde ultravioletligenergie. Opwekking produseer tautomerisme en genereer 'n enolstruktuur. Dit verbruik ook 'n deel van die energie. In hierdie tipe UV-absorbeerder hou die sterkte van die waterstofbinding binne die molekule verband met die fotostabiliteitseffek daarvan. Hoe sterker die suurstofbinding, hoe groter is die energie wat benodig word om dit te vernietig, en hoe meer UV-energie verbruik word in absorpsie, hoe beter is die effek; andersom. Net so. Die stabiliserende effek hou ook verband met die lengte van die alkoksieketting op die benseenring. As dit lank is en goeie versoenbaarheid met die polimeer het, sal die stabiliserende effek net reg wees. In bensofenoon-gebaseerde UV-absorbeerders moet daar 'n hidroksielgroep by die orto-posisie van die karbonielgroep wees, anders kan die interne waterstofbinding nie gevorm word nie en dit kan nie as 'n UV-absorbeerder gebruik word nie. UV-absorbeerders met 'n orto-hidroksielgroep kan 290~380~ m ultravioletstrale absorbeer, byna geen sigbare ligabsorpsie, geen kleur, en goeie verenigbaarheid met polimere. As daar twee hidroksielgroepe by die ortoposisie van die karbonielgroep is, kan dit ultravioletlig van 300 tot 400fzm absorbeer en ook 'n deel van die sigbare lig absorbeer. As gevolg van die absorpsie van sigbare lig, is die komplementêre lig ongebalanseerd, wat die items wat met hierdie ultraviolet-absorbeerder bygevoeg is, geel laat lyk. Met 'n hoë molekulêre polimere het ook swak verenigbaarheid, so hul gebruike is beperk. Alhoewel bensofenoon sonder o-hidroksielgroepe ook die vermoë het om ultravioletstrale te absorbeer, sal dit sy eie ontbinding veroorsaak wanneer dit aan lig blootgestel word, dus is dit nie geskik om as 'n ultravioletabsorbeerder gebruik te word nie.
2. Salisilaat UV-absorbeerders is die vroegste wat gebruik word. Salisilaat het ook interne waterstofbindings in die molekule. Die vermoë van hierdie tipe ultraviolet-absorbeerder om ultravioletstrale te absorbeer is aan die begin baie laag, en die absorpsiereeks is uiters smal (minder as 340vm). Nadat dit egter vir 'n sekere tydperk met ultravioletstrale bestraal is, neem die absorpsie daarvan geleidelik toe totdat dit geabsorbeer word. Dit is as gevolg van sy Onder ultraviolet bestraling vind molekulêre herrangskikking plaas, wat 'n bensofenoonstruktuur vorm met 'n sterk ultraviolet absorpsie vermoë, en sodoende sy ultraviolet absorpsie effek versterk word. Daarom noem mense dit 'n baanbreker ultraviolet absorbeerder. Die bishidroksibensofenoon en sy derivate wat na molekulêre herrangskikking gegenereer word, kan 'n deel van die sigbare lig absorbeer en geel voorkom, wat veroorsaak dat die stowwe wat saam met hierdie ultraviolet absorber gevoeg word, geel word.
3. Die werkingsmeganisme van bensotriasool UV-absorbeerders is soortgelyk aan dié van bensofenone. Bensotriasole het 'n wye absorpsiereeks van ultravioletstrale en kan lig met 'n golflengte van 300~400~m absorbeer. Dit absorbeer skaars sigbare lig bo 400~m, dus sal die produk nie verkleur nie. Daarbenewens word veronderstel dat die werkingsmeganisme van gesubstitueerde akrielnitril en triasien ultraviolet absorbeerders cis-trans-isomerisasie is, omskakeling van ligenergie of vrystelling van onskadelike energie. Akrielnitriel-gesubstitueerde ultraviolet absorbeerders kan ultravioletlig van 290 tot 320 Fm absorbeer, en absorbeer ook nie sigbare lig nie, en sal nie veroorsaak dat die toegepaste voorwerp verkleur nie. Drie -tipe ultravioletabsorbeerders kan ultravioletlig van 300~400~m absorbeer. Ultraviolet absorbeerders kan hulpchromofore (soos -NH, -OH, -SOH, -cOOH, ens.) en chromofore groepe (soos C:N, N:N, N:O, C) met golflengtes onder 400~m absorbeer. :O ens.). Hulle is almal verbind aan die aromatiese kern. Organiese nikkel kan ook as 'n ultraviolet-absorbeerder gebruik word, maar dit word oor die algemeen geklassifiseer as 'n uitblusmiddel (ook bekend as 'n deaktiveerder of matmiddel, of 'n lasertoestand-uitblusmiddel, 'n energie-blusmiddel), en sy vermoë om ultravioletstrale te absorbeer is hoër as dié van 'n blusmiddel. Die verbinding is laag, maar dit kan die dissosiasie voorkom wat veroorsaak word deur die absorpsie van ultravioletstrale deur die polimeer. Organiese nikkelkomplekse is molekules wat in opgewekte toestande opgewek word deur die interaksie met polimere tydens ultravioletligbestraling, wat die opgewekte toestand na die grondtoestand terugbring en ultravioletenergie in lae-energiespektrale emissie omskakel sonder om skade te veroorsaak. , waardeur die polimeer teen skade beskerm word. Dit word dus quencher genoem omdat sy werkingsmeganisme verskil van dié van algemene UV-absorbeerders. UV-absorbeerders verander die struktuur van die molekules self, terwyl blussers energie verdryf net deur energie-oordrag tussen molekules. Daarbenewens is ligskermmiddels Koolstofswart, titaandioksied, sinkoksied, sinkbarium, ens. ook stowwe wat ultravioletstrale kan absorbeer of weerkaats. 'n Versperring word tussen die polimeer en die ligbron opgestel om ultravioletstrale te absorbeer of te reflekteer voordat dit die polimeeroppervlak bereik. Wanneer dit geabsorbeer en weerkaats word, keer dit ultravioletstrale om diep in die polimeer in te dring. Die mees doeltreffende een is koolstofswart. Vrye radikale aasvreters is ook 'n soort stof wat fotostabiliteit kan produseer. Hulle is piperidienderivate met steriese hinderende effekte en word gehinderde amienfotostabiliseerders genoem.
